CAS NO: 100-19-6
Puritas: ≥99%
Formula: C8H7NO3
Formula Wt: 165.15
Chemical Name: 4-Nitroacetophenone;
4'-Nitroacetophenone;p-Nitroacetophenone
Nomen IUPAC: 1-(4-nitrophenyl)ethanone;
Ethanone, 1-(4-nitrophenyl)-
Exustio Point: 75-78°C
Fervens Point: 202°C
Flash Point: 201-202°C
Aspectus: flavo prifma vel clara flavo pulveris
Copia Temp: Locus Temperature
P-nitroacetophenone medium magni ponderis est in synthesi organica et ut materia rudis adhibetur ad synthesim chlortetracyclini et chloramphenicoli in medicina.Traditum methodus productionis industrialis p-nitroacetophenonis est oxidatio ethylbenzene.Praeter principale productum p-nitroacetophenone, sunt per-producta sicut p-acidi nitrobenzoici in systemate reactione.Productio wastewater hae habet notas: retrahitur, fortis acor, color obscurus et toxicitas alta;② structura compositi in wastewater, est admodum stabilis et non facile biodegradabilis, ideo methodi generales qualiacumque carbonis adsorptionis, electrolysis et praecipitatio effectum optatum consequi non possunt.Resinae adsorbent validam adsorptionem et regenerationem facultatem habet, eiusque proprietates physicae et chemicae stabilis sunt ac saepe adhiberi possunt.
Properties
Purum productum est cristallum lucidum vel acus crystallum.punctum liquescens 80~82℃.fervens 202℃.Gratis solutum in ethanolo calido, aethere et benzene, in aqua solubile.
Praeparatio
Ethylbenzene nitratur cum acido mixto in 30~35℃ ut nitroethylbenzene acquiratur.Post distillationem, p-nitroethylbenzene et co-producto o-nitroethylbenzene obtinentur.Coram catalyst cobalt stearate, p-nitroethylbenzene oxidatur cum aere in 140-150℃ et 0.2MPa pressionis ad p-nitroacetophenonem obtinendum.Productum reactionem aqua ablutum est, neutralizatum, centrifugium et dehydratum, et exsiccata ad operis operis dandam.
p- Methodus chloridi Nitrobenzoyl.
salus
Nescitur toxicity.Apparatus productio airtight esse debet et auctor arma tutelae uti debet.
Tympana ferrea vel tympana lignea referta cum plasticis saccis.Condite in loco sicco et ventilato.