Bucladesine

Applicationem
Dibutyrylus cyclicus adenosinus monophosphatis sodium derivativum est monophosphate adenosine cyclici, quod adhibetur ad tractandum impulsum cardiogenicum et defectum cordis.Anno 1999, Dibutyryl cyclicus adenosinus monophosphas sodium unguenti elaboratus est ut contagionem cutis et ulceris cutem tractaret.

Praeparatio sodii dibutyryl cyclophosphatae adenosinae: In ampulla cyclophosphate adenosina continens lente aqueum sodium hydroxidum adde solutionem (3 mol/L) guttatim, processum temperatum moderatum, guttatim calefactionem ad cella temperiem confectam, solutionem pH ad 7~8 compone cum HCl ( 20%), anhydroum ethanolum praecipitationem adde solidi albi, filtration, exsiccans ad sal natrium solidum album obtinendum;sodium sal et n-butyl anhydride sub tutela N2 calefactionis ad 140 ℃ reactionem.TLC vigilantia, actio perfecta est ac deinde ad cella temperiem deprimitur, lente aetherem yl tert-butyl adde, processum strenui agitationis, chemicalbook ad obtinendum productum solidum rudi fere album.Mixtura yl tert-butyli aetheris et acetoni resuspensa est ad scopum album tritum productum.Actio biologica Dibutyryl-cAMP (Bucladesine,dbcAMP) est activator cell-permeabilis PKA quae agit imitando endogenosam cAMP.Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) est etiam inhibitor phosphodiesterasi (PDE).
In studiis vitro: Dibutyryl-cAMP vetat neuronale glucosium per activationem PKA.In rat hepatocytis excultis, Dibutyryl-cAMP vetat synthasis oxydi nitrici inducibilis expressionis et NF-kappaB actio ligandi.dibutyrChemicalbookyl-cAMP etiam vetat TNFalpha-rodam cellam apoptosis inductam inhibendo FADD upregulation.
In studiis vivo: In exemplari muris, Bucladesine (600nM/mus, ip) chloridi zinci inverso et acetatis plumbi inducta evasiva memoria retentio incom.