3,3'-diindolylmethane est medium pharmaceuticum;Inveniri potest in phytochemicis naturalibus ad Plantarum Cruciferae pertinentibus, acidum reactionem catalysatum, indolem 3-methanolum;munus habet agentis anti- tumoris;Sub condicione relativorum concentrationis, derivativa non solum directe accelerare potest apoptosin cellularum cancri humanorum, sed etiam sensus trahentium ad apoptosin cellularum cancri humanorum provocandum;Chemicalbookdim G1 anulum cellularum inhibitionis inducit in cancro pectoris humano MCF-7 cellularum per mechanismum et expressionem inclusionem;Dim est potens inhibitor mitochondrialis h+-atpase;Ut nova plantarum incrementa fautrix, obscura eiusque derivata in investigationis systematis oeco-amica adhibita sunt.
Cas No
Puritas ≥98%
Formula C17H14N2
Formula Wt.24.31
Chemical Name 3,3'-Diindolylmethane
Synonym : :3'-Diindolylmethane(DIM);Di(1H-indol-3-yl); 1H-INDOLE, 3,3'-METHYLENEBISINDOLE, 3,3'- METHYLENEDIINDOLE, 3,3'-DIINDOLYLMETHANE
167 °C
Fervens 230 °C
Solubilitas Chloroform (parce), Methanol (Pariter)
Aspectus -Off-alba pulveris
Repono stabilitatem Commendatur repositio temperatus -20°C.
Praeparatio Place indole (1.17 g, 10 mmol), CTAB (50% mol) et acidum oxalicum (50% mol) in 25 ml lagona unico-rotundo rotundo fundo, adde 5 ml aquam deionizatam, percute per 5 min et deinde solutionem aqueam formaldehyde (0,38 g solutionem, 5 mmol formaldehyde) dropwise.Regere pro 3 h in locus temperatus et cessare reactionem.Solutio reactionis extracta est cum 15 ml ethyl acetatis in tribus partibus, et Phase organica collecta et siccata cum anhydroso Na2SO4 per 5 horas.Solvendo sub pressionibus redactis remotum est et recrystaltum ex mixtione methanoli et aquae (methanolum/H2ChemicalbookO = 10/1) ad solidum album 3,3'-diindolylmethanum in 85% cede.Bioactivity3,3'-Diindolylmethane (DIM) est productio principalis digestionis desidiose-3-carbinoli, quae est substantia anticancera potentialis in olera cruciferois.3,3'-Diindolylmethane (DIM) est purus fortis contra androgenreceptoris (AR) .
In studiis vitro demonstravimus DIM radioprotector et mitigator efficax esse, ac velut responsiones moventes ATM agitatae DDR necnon NF-κB superstes significantes.DIM tumorem cellularum incursus, angiogenesis, proliferation et apoptosin inhibere potest, per vias modulos significativas. ut AKT, NF-κB, FOXO3.Potest etiam inhibere expressionem gene-estrogenam adductam et accentus reticulum endoplasmicum inducere.chemicabookDIM metabolismum estrogenum immutare potest et actio receptoris estrogen et androgenium infestare.In studiis vivo docuerunt DIM contra radialem systemicam post plures administrationes efficacem esse.In probatis vivo, DIM tutelae vel diminutionis radialis providit.In fibris normalibus, DIM machina operatur.dIM administrari muribus per impletionem oralem (250 mg / kg) magna bioavailability et nullum t acutum.